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Nombre en inglés: fenacetino, fenacetina

[C10H13NO2 = 179,22]

Este producto es p-etoxiacetanilida. El contenido de C10H13NO2 no debe ser inferior al 99,0%.

[carácter] el producto es blanco, con cristales en escamas relucientes o polvo cristalino blanco; sabor inodoro, ligeramente amargo.

El producto se disuelve en etanol o cloroformo, ligeramente soluble en agua hirviendo, ligeramente soluble en éter y muy ligeramente disuelto en agua.
Punto de fusión El punto de fusión de este producto (Apéndice página 13) es 134 ~ 137 ℃.

[inspección] Se tomaron 0,6 g de organoclorado y se colocaron en un matraz cónico. Se agregaron 50 mg de aleación de níquel y aluminio, 5 ml de etanol al 90%, 10 ml de agua y 2 ml de solución de hidróxido de sodio (1 mol / L), se pone en un baño de agua, se calienta y se refluye durante 10 minutos, se enfría, se filtra en una botella dosificadora de 50 ml con papel de filtro libre de cloruro, lave el matraz cónico y el papel de filtro con agua varias veces, mezcle la solución de lavado en la botella de medición, agregue agua para diluir a la escala, agite bien, separe 25 ml y verifique de acuerdo con la ley (página del Apéndice 35). En caso de turbidez, comparar con la solución de control compuesta por 25 ml de solución en blanco y 6 ml de solución estándar de cloruro de sodio al 02%).

Para la p-etoxianilina, tome 0,3 g, agregue 1 ml de etanol, deje caer la solución de yodo (0,01 mol / l) hasta que quede ligeramente amarilla, luego agregue 0,05 ml de solución de yodo (0,01 mol / l) y 3 ml de agua fría recién hervida. Caliéntalo directamente hasta que se disuelva. Obsérvelo inmediatamente cuando esté caliente. Si se desarrolla el color, no debe ser más profundo que el mismo volumen de la solución colorimétrica estándar de color rojo pardo No 4.

Tome 0,5 g de este producto para una fácil carbonización y verifique de acuerdo con la ley. Si se vuelve amarillo, no será más profundo que la solución colorimétrica estándar de color amarillo anaranjado N ° 4 del mismo volumen; si es rojo, no deberá ser más profundo que la solución colorimétrica estándar de color rojo pardo N ° 7 del mismo volumen.

Pérdida por desecación: tomar el producto y secarlo a 105 ℃ durante 3 horas, sin que la pérdida de peso supere el 0,5%.

El residuo en la ignición no debe exceder el 0,1%.

[determinación del contenido] tome aproximadamente 0,35 g de este producto, péselo con precisión, póngalo en un matraz cónico, agregue 40 ml de ácido clorhídrico diluido, caliente lentamente y refluya durante 1 hora, enfríe, agregue 15 ml de agua y valore con nitrito de sodio solución (0,1 mol / l) (pero la sensibilidad del galvanómetro se cambia a 10 <- 3> A / cuadrícula) de acuerdo con el método de titulación de parada permanente (Apéndice 53). Cada 1 ml de solución de nitrito de sodio (0,1 mol / l) equivale a 17,92 mg de C10H13NO2.

[función y uso] fármacos antipiréticos y analgésicos. Para fiebre, dolor, etc.

[nota] el uso a largo plazo y a gran escala puede causar cianosis o daño renal.

[almacenamiento] almacenamiento hermético.


Hora de publicación: mayo-10-2021